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フルテキストURL2007020186.pdf ( 4.3MB ) 公開日 2010-04-16
タイトルEffective methods for introducing some aryl and heteroaryl substituent onto 1-azzazulene nuclei
作成者Abe, Noritaka
Tanaka, Megumi
Maeda, Takeshi
Fujii, Hiroyuki
Kakehi, Akikazu
作成者ヨミアベ, ノリタカ
タナカ, メグミ
マエダ, タケシ
フジイ, ヒロユキ
カケヒ, アキカズ
作成者別表記阿部, 憲孝
藤井, 寛之
作成者所属山口大学大学院医学系研究科(理学)
山口大学総合科学実験センター
内容記述(抄録等)Introduction of aryl and heteroaryl groups onto 1-azaazulene ring was achieved by addition-elimination reaction and Suzuki coupling. Reaction of 2-chloro-1-azaazulenes with 2-aryllithium and 2-heteroaryllithium followed by dehydrogenation with o-chloranil gave 8-aryl- and 8-heteroaryl-2-chloro-1-azaazulene in good yields. Suzuki coupling of 3-iodo-1-azaazulenens with phenylboronic acid in the presence of Pd catalyst afforded 3-phenyl-1-azaazulenes in excellent yield. Suzuki coupling of 2-bromo-1-azaazulenes with phenylboronic acid gave 2-phenyl-1-azaazulenes. Suzuki coupling of 2,3-dibromo-1-azaazulene with phenylboronic acid preferentially occurred at C-2. Reaction of 3-iodo-1-azaazulene with bis(pinacolato)diboron produced 3,3'-bis(1-azaazulene)derivative.
本文言語eng
資料タイプtext
ファイル形式application/pdf
出版者日本複素環化学研究所
出版者ヨミニホン フクソカン カガク ケンキュウジョ
NII資料タイプ学術雑誌論文
査読の有無査読あり
ISSN0385-5414
NCIDAA00663739
掲載誌名Heterocycles
66
開始ページ229
終了ページ240
発行日2005
著者版/出版社版出版社版
リポジトリID2007020186
地域区分山口大学
URIhttp://www.lib.yamaguchi-u.ac.jp/yunoca/handle/2007020186