Japanese | English

トップページへ戻る

詳細

   
フルテキストURLKJ00000157009.pdf ( 329.3KB ) 公開日 2011-01-12
タイトル9-アリール-1,8-ジハロゲノフルオレン誘導体の合成とそれらの配座平衡
タイトルヨミ9-アリール 1,8-ジハロゲノフルオレン ユウドウタイ ノ ゴウセイ ト ソレラ ノ ハイザ ヘイコウ
タイトル別表記Synthesis of 9-Ary1-1,8-dihalogenofluorene derivatives and their conformational equilibria
作成者西田, 晶子
徳田, 正徳
藤崎, 静男
梶返, 昭二
作成者ヨミニシダ, アキコ
トクダ, マサノリ
フジサキ, シズオ
カジガエシ, ショウジ
作成者別表記Nishida, Akiko
Tokuda, Masanori
Fujisaki, Shizuo
Kajigaeshi, Shoji
作成者所属山口大学工学部
内容記述(抄録等)The compounds, 1,8-difluorofluorenone (9), 1,8-dibromofluorenone (10) and 1,8-diiodofluorenone (11) were prepared from fluorene as starting material via 9 steps. The reaction of 9 and 10 with 2-methyl-phenyllithium in ether gave 1,8-difluoro-9-(2-methylphenyl)-9-fluorenol (12) and 1,8-dibromo-9-(2-methylphenyl)-9-fluorenol (13), respectively. Then, 12 and 13 were reduced by HI/AcOH into 1,8-difluoro-9-(2-methylphenyl) fluorene (14) and 1,8-dibromo-9-(2methylphenyl) fluorene (15). The conformational equilibria of these 9-aryl-1,8-dihalogenofluorene derivatives (12)-(15) between ap-and sp-forms were investigated, and then activation parameters for the internal rotation and equilibrium constants of 14 and 15 were measured, and compaired with that of known 1,8-disubstituted 9-(2-methylphenyl) fluorene derivatives. Thus, the existence of attractive interaction between 1,8-dihalogeno substituents and CH_3 of 2-methylphenyl group was presumed in sp forms of 14 and 15.
本文言語jpn
資料タイプtext
ファイル形式application/pdf
出版者山口大学工学部
出版者ヨミヤマグチ ダイガク コウガクブ
NII資料タイプ紀要論文
ISSN0372-7661
NCIDAN00244228
学内刊行物(紀要等)山口大学工学部研究報告
掲載誌名山口大学工学部研究報告
掲載誌名別表記Memoirs of the Faculty of Engineering, Yamaguchi University
45
2
開始ページ281
終了ページ286
発行日1995-03
著者版/出版社版出版社版
備考本文データは国立情報学研究所において電子化したものである
リポジトリIDKJ00000157009
地域区分山口大学
URIhttp://www.lib.yamaguchi-u.ac.jp/yunoca/handle/KJ00000157009