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フルテキストURLKJ00004350990.pdf ( 632.3KB ) 公開日 2010-04-19
タイトルPolymerizations and copolymerizations of N-substituted itaconimides
作成者Oishi, Tsutomu
Seo, Itaru
Kimura, Tadashi
作成者ヨミオオイシ, ツトム
セオ, イタル
キムラ, タダシ
作成者別表記大石, 勉
木村, 規
作成者所属山口大学工学部
内容記述(抄録等)Homopolymerizations and copolymerizations of N-phenyl itaconimide (PhII), N-(4-chlorophenyl) itaconimide (ClPhII), N-(4-methylphenyl) itaconimide (MPhII), and N-1-naphthyl itaconimide (NII) were carried out at 60℃ by using azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator in tetrahydrofuran. The initial rates of the polymerization were R_p=k[AIBN]^<0.6>[PhII]^<1.5>, R_p=k[AIBN]^<0.5>[ClPhII]^<1.1>, R_p=k[AIBN]^<0.5>[MPhII]^<1.0>, and R_p=k[AIBN]^<0.5>[NII]^<1.0>, where k is rate constant. The over-all activation energies (E) and frequency factors (A) were E=19.5 kcal/mol (PhII), 16.1 kcal/mol (ClPhII), 20.1 kcal/mol (MPhII), 17.5 kcal/mol (NII) and A=9.9×10^9 (PhII), 3.1×10^7 (ClPhII), 1.7×10^<10> (MPhII), 4.5×10^8 (NII). The reactivity ratios were determined as r_1=0.08, r_2=0.05; r_1=0.14, r_2=0.15; r_1=0.24, r_2=0.16; r_1=0.35, r_2=0.08 for the copolymerizations of PhII, ClPhII, MPhII and NII (M_1) with styrene (M_2), respectively. The Q and e values calculated from these reactivity ratios were Q=1.9, e=1.6 for PhII; Q=1.4, e=1.2 for ClPhII; Q=1.5, e=1.0 for MPhII; and Q=2.7, e=1.1 for NII.
本文言語eng
主題工学
資料タイプtext
ファイル形式application/pdf
出版者山口大学工学部
出版者ヨミヤマグチ ダイガク コウガクブ
NII資料タイプ紀要論文
ISSN0386-3433
NCIDAA0086073X
学内刊行物(紀要等)Technology reports of the Yamaguchi University
掲載誌名Technology reports of the Yamaguchi University
2
3
開始ページ199
終了ページ209
発行日1979-12
著者版/出版社版出版社版
備考本文データは国立情報学研究所において電子化したものである
リポジトリIDKJ00004350990
地域区分山口大学
URIhttp://www.lib.yamaguchi-u.ac.jp/yunoca/handle/KJ00004350990