フルテキストURL | 2008010086.pdf ( 257.1KB ) 公開日 2010-04-16
|
タイトル | Facile synthesis of (2-benzimidazolyl)-1-azaazulenes, (2-benzothiazolyl)-1-azaazulenes, and related compouds and evaluation of their anticancer in vitro activity |
作成者 | Yamauchi, Noriko
Fujii, Hiroyuki
Kakehi, Akikazu
Shiro, Motoo
Kurosawa, Masaki
Konakahara, Takeo
Abe, Noritaka
|
作成者ヨミ | ヤマウチ, ノリコ
フジイ, ヒロユキ
カケヒ, アキカズ
シロ, モトオ
クロサワ, マサキ
コナカハラ, タケオ
アベ, ノリタカ
|
作成者別表記 | 藤井, 寛之
阿部, 憲孝
|
作成者所属 | 山口大学総合科学実験センター
山口大学大学院医学系研究科(理学)
|
内容記述(抄録等) | Facile syntheses of 2-, 3,- and 8-(2-benzimidazolyl)-1-azaazulenes (2a-c, 5, 7, 9) and 2-, 3-, and 8-(2-benzothiazolyl)-1-azaazulenes (13b-c, 16, 17, 18) were achieved by the condensation of corresponding 1-azaaazulene- carbaldehydes with o-phenylenediamine and 2-aminothiophenol in alcoholic solvents at rt or under reflux under airobic conditions. Reaction of 1-azaazulenecarbaldehyds with 2-aminophenol gave Schiff’s bases (10a-c, 11, 12). Reaction of 2-chloro-1-azaazulene-3-carbaldehyde (1a) with 2-amino- thiophenol in refluxing 1-BuOH gave benzothiazapine-fused 1-azaazulene (20). Reaction of 4-amino-3-mercapto-4H-1,2,4-triazoles (21a-d) with in refluxing 1-BuOH gave triazolothiadizapine-fused 1-azaazulene (22a-d). The structure of trifluolomethyl derivative (22c) was determined by X-ray structure analysis. 3-(2-Benzimidazolyl)-2-chloro-1-azaazulene (2a) showed anticancer activity against HeLa S3 cells (IC_<50>: 5.3 μM).
|
本文言語 | eng
|
資料タイプ | text |
ファイル形式 | application/pdf |
出版者 | 日本複素環化学研究所
|
出版者ヨミ | ニホン フクソカン カガク ケンキュウジョ
|
NII資料タイプ | 学術雑誌論文 |
査読の有無 | 査読あり |
ISSN | 0385-5414
|
NCID | AA00663739
|
掲載誌名 | Heterocycles |
巻 | 76 |
号 | Special issue |
発行日 | 2008-04 |
関連情報URL(IsPartOf) | http://data.heterocycles.jp/
|
著者版/出版社版 | 出版社版 |
リポジトリID | 2008010086 |
地域区分 | 山口大学
|
URI | http://www.lib.yamaguchi-u.ac.jp/yunoca/handle/2008010086 |