| フルテキストURL | 2008010086.pdf ( 257.1KB ) 公開日 2010-04-16
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| タイトル | Facile synthesis of (2-benzimidazolyl)-1-azaazulenes, (2-benzothiazolyl)-1-azaazulenes, and related compouds and evaluation of their anticancer in vitro activity |
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| 作成者 | Yamauchi, Noriko
Fujii, Hiroyuki
Kakehi, Akikazu
Shiro, Motoo
Kurosawa, Masaki
Konakahara, Takeo
Abe, Noritaka
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| 作成者ヨミ | ヤマウチ, ノリコ
フジイ, ヒロユキ
カケヒ, アキカズ
シロ, モトオ
クロサワ, マサキ
コナカハラ, タケオ
アベ, ノリタカ
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| 作成者別表記 | 藤井, 寛之
阿部, 憲孝
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| 作成者所属 | 山口大学総合科学実験センター
山口大学大学院医学系研究科（理学）
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| 内容記述（抄録等） | Facile syntheses of 2-, 3,- and 8-(2-benzimidazolyl)-1-azaazulenes (2a-c, 5, 7, 9) and 2-, 3-, and 8-(2-benzothiazolyl)-1-azaazulenes (13b-c, 16, 17, 18) were achieved by the condensation of corresponding 1-azaaazulene- carbaldehydes with o-phenylenediamine and 2-aminothiophenol in alcoholic solvents at rt or under reflux under airobic conditions. Reaction of 1-azaazulenecarbaldehyds with 2-aminophenol gave Schiff’s bases (10a-c, 11, 12). Reaction of 2-chloro-1-azaazulene-3-carbaldehyde (1a) with 2-amino- thiophenol in refluxing 1-BuOH gave benzothiazapine-fused 1-azaazulene (20). Reaction of 4-amino-3-mercapto-4H-1,2,4-triazoles (21a-d) with in refluxing 1-BuOH gave triazolothiadizapine-fused 1-azaazulene (22a-d). The structure of trifluolomethyl derivative (22c) was determined by X-ray structure analysis. 3-(2-Benzimidazolyl)-2-chloro-1-azaazulene (2a) showed anticancer activity against HeLa S3 cells (IC_<50>: 5.3 μM).
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| 本文言語 | eng
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| 資料タイプ | text |
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| ファイル形式 | application/pdf |
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| 出版者 | 日本複素環化学研究所
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| 出版者ヨミ | ニホン フクソカン カガク ケンキュウジョ
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| NII資料タイプ | 学術雑誌論文 |
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| 査読の有無 | 査読あり |
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| ISSN | 0385-5414
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| NCID | AA00663739
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| 掲載誌名 | Heterocycles |
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| 巻 | 76 |
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| 号 | Special issue |
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| 発行日 | 2008-04 |
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| 関連情報URL(IsPartOf) | http://data.heterocycles.jp/
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| 著者版/出版社版 | 出版社版 |
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| リポジトリID | 2008010086 |
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| 地域区分 | 山口大学
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| URI | http://www.lib.yamaguchi-u.ac.jp/yunoca/handle/2008010086 |
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